报告时间：2023年5月12日上午10:00
报告地点：1号实验楼225会议室
报告人：石航 特聘研究员
报告人简介：
石航，西湖大学特聘研究员、博士生导师。2013年于北京大学获得有机化学博士学位；2013至2018年分别于美国哈佛大学、Scripps研究所从事博后研究；2018年加入西湖大学化学系。研究兴趣涉及金属有机方法学、不对称催化及功能分子合成。在Nature (1篇)、 Nat. Chem. (1篇)、 Nat. Commun. (2篇)、 J. Am. Chem. Soc. (7篇)、 Angew. Chem. Int. Ed. (5篇) 等发表过高水平论文。在西湖大学开展科研工作以来，发展了过渡金属π-配位活化芳香环催化反应体系，开发了一系列新颖的惰性化学键催化转化方法。2019年获得求是基金会颁发的杰出青年学者奖，2021年获得Thieme Chemistry Journals Awardees。
报告摘要：
芳香化合物具有环状共轭的π轨道结构，在早期有机合成化学研究中利用这一特征开发了一系列芳香环官能团化及转化反应，如：Friedel-Crafts反应、Birch还原、芳香亲核取代（SNAr）等。自十九世纪末发现σ成键的芳基过渡金属物种以来，化学家们一直致力于研究过渡金属与芳香化合物的反应，并共同开发了包括交叉偶联以及碳氢键活化在内的多种催化体系。上述研究的核心是基于金属选择性切断芳香环上的化学键（如碳卤键、碳硼键、碳氢键等），并围绕转化所形成的芳基金属而建立催化循环。除σ成键的芳基金属之外，过渡金属（如铬、钌等）可以与芳香化合物形成稳定的π配合物，相关研究自上世纪50年代Fisher等人合成二苯铬开始；之后六十余年间，大量关于金属-芳香环π配合物的化学反应被报道，如：SNAr、去芳构化等。然而，采用催化量的过渡金属来实现转化的报道却非常有限。本课题组通过催化模式和催化剂的设计，开发了一系列过渡金属π配位活化的催化反应，初步建立了芳香化合物官能团化的新催化体系。
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